Những bất lợi của Kiểm Tra Về Giác Ngộ

Mục lục:

Anonim

Do những khám phá gần đây về các gen mới và sự phát triển các phương pháp xét nghiệm mới, tính sẵn có của xét nghiệm di truyền đã gia tăng đáng kể. Một số công ty hiện cung cấp thử nghiệm di truyền trực tiếp tới người tiêu dùng thông qua đó các cá nhân có thể gửi một miếng gạc che mắt hoặc mẫu nước bọt và nhận được kết quả về hàng trăm các điều kiện di truyền, tất cả mà không có sự hướng dẫn của bác sĩ hoặc chuyên gia y tế khác. Ngoài các khía cạnh tích cực của kiểm tra di truyền, có một số bất lợi nhất định là tốt.

Mối quan tâm về phân biệt đối xử

Mặc dù luật liên bang và tiểu bang bảo vệ chống lại sự phân biệt chăm sóc sức khoẻ có thể xảy ra, nhiều người xem thử nghiệm di truyền lo ngại về cơ hội mà kết quả của chúng có thể ảnh hưởng xấu tới khả năng không an toàn của chúng. Tốc độ phát triển của các thử nghiệm di truyền mới có thể vượt quá khả năng của các nhà lập pháp để tìm ra tất cả các biện pháp bảo vệ cần thiết.

Một số người thậm chí còn không biết rằng họ hoặc con họ đang trải qua các thử nghiệm di truyền. Ví dụ, tất cả các bang tiến hành sàng lọc sơ sinh cho các điều kiện di truyền khác nhau, mục đích là để phát hiện những điều kiện đó sẽ có lợi từ điều trị nhanh. Tuy nhiên, trong hầu hết các trường hợp, các bà mẹ không được yêu cầu cung cấp sự đồng ý cho các xét nghiệm này và không được thông báo về những gì sẽ xảy ra nếu một xét nghiệm trở lại dương tính. Họ cũng không chắc là mẫu DNA của bé sẽ được giữ nguyên và sau khi thử nghiệm hoàn tất. Theo Klitzman (J. Genet Counsell, 2010), một số cá nhân biết rằng họ có nguy cơ mắc bệnh di truyền, chẳng hạn như bệnh Huntington, có thể bỏ qua các thử nghiệm mong muốn vì họ sợ phân biệt đối xử di truyền.